miércoles, 13 de noviembre de 2013

Visita a la empresa TECNOFARMA



Resumen de la empresa TECNOFARMA 


TECNOFARMA, es una empresa fundada en Chile en 1983, se dedica al desarrollo, manufactura y comercialización de productos farmacéuticos. TECNOFARMA se caracteriza por contar con un amplio portafolio de medicamentos de estándar internacional y por haber introducido al mercado productos con avances tecnológicos notables, que han significado grandes aportes terapéuticos en diferentes ámbitos de la medicina. Hoy alcanzan los 30 años en el contexto farmacéutico comprometidos con la calidad de vida de sus pacientes.


Entrevista a Javier Ishikawa–Jefe de Compras y Servicios Generales de la empresa TECNOFARMA S.A.

  •      ¿Dónde se fabrica Supracalm y desde dónde se importa?                                        
                 Supracalm se fabrica en Argentina y se importa actualmente desde Uruguay 

                   
  • ¿En qué presentación exportan el producto?
           Se traen cajas por 10 comprimidos y cajas por 100 comprimidos          




                                  
  • ¿Cuál es el envase o embalaje que utilizan?
           se embalan en cajas de embalaje que tienen una medida de 60x40x22 cm



  • ¿Qué tipo de transporte se utiliza?
           Aéreo.


  • ¿Principales Países de los que se importa?
          Uruguay es el país de donde se importa


  • ¿Cuál es el medio de pago que suele utilizar, Por qué?
           Transferencia electrónica porque nuestro proveedor es una empresa del grupo y es un medio más fácil de mover el dinero cuando se tiene confianza.

  • ¿Aseguran su mercadería?
           Sí, toda la mercadería está asegurada con una póliza de seguro flotante.


  • ¿Que INCOTERMS usan y porque?
            Utilizamos el FCA porque es un INCOTERMS que ya está fijado en la negociación con               el proveedor

  • ¿Documentos y Certificaciones Solicitados en la Aduana?
           Bueno como casi todas las importaciones nos piden la factura, la guía aérea, la    aplicación de seguro y al tratarse de medicamentos restringidos se nos pide el registro      sanitario, una copia del certificado de análisis del producto y copia del certificado de buenas  prácticas de manufactura de la empresa que fabrica el producto.

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